Текст / З виступу Сюй Цзінхе, заступника директора Державної адміністрації з лікарських засобів, на конференції з економічної інформації про медичні прилади Південного інституту 25 вересня
Медичні приладиє важливою матеріальною основою розвитку здоров'я людей і зміцнення здоров'я людей.Розвитокмедичний приладпромисловість пов’язана з реалізацією стратегії здорового Китаю та потужної виробничої країни.ЦК партії і Держрада надають великого значення інноваційному і якісному розвиткумедичний приладпромисловість.Генеральний секретар Сі Цзіньпін неодноразово наголошував на необхідності прискорення компенсації нестачі висококласного медичного обладнання Китаю, прискорення ключових досліджень основних технологій, подолання вузьких місць технологій та обладнання та досягнення незалежного контролю над висококласним медичним обладнанням. медичне обладнання.Щоб зосередитися на ключових основних технологічних дослідженнях, прискорити вирішення ряду ліків, медичного обладнання, медичного обладнання, вакцин та інших областей проблеми «шиї».Щоб зміцнити фундаментальні дослідження та нарощування потенціалу науково-технічних інновацій, джерело розвитку біомедичної галузі міцно в наших руках.
Останніми роками Державне управління з лікарських засобів дотримувалося ідеї Сі Цзіньпіна про соціалізм із китайською специфікою в нову еру як основоположний орієнтир, сприймаючи захист і зміцнення здоров’я населення як благородну місію, прискоривши стрибок від великої країни до створення пристроїв до сильної країни створення пристроїв як цілі розвитку, узятої науки, верховенства права, інтернаціоналізації та модернізації як шляху розвитку, дотримувались верховенства людей та верховенства життя та більш свідомо інтегрували причину регулювання медичних пристроїв у роботи партії і країни.Ми будемо більш усвідомлено інтегрувати питання регулювання медичних пристроїв у роботу партії та держави, сприяти побудові верховенства права для регулювання медичних пристроїв, активніше впроваджувати науковий план дій щодо регулювання наркотиків у Китаї, поглибити реформу системи розгляду та затвердження длямедичні приладибільш рішуче та брати участь у міжнародних обмінах та співробітництві регулюваннямедичні приладиу більш поглиблений спосіб, щоб сприяти високоякісному розвитку галузевих інновацій за допомогою наукового регулювання та сучасного управління, а також для захисту прав та інтересів громадськості в галузі охорони здоров’я.
Сильна галузь вимагає сильного регулювання, а сильне регулювання створює сильну промисловість.Перед обличчям нової ери, коли люди все більше піклуються про щастя та здоров’я, а також нової моделі розвитку внутрішнього та міжнародного подвійного циклу, Китаймедичний приладгалузь реформувалася та впроваджувала інновації, крокуючи вперед мрія за мрією, і реалізувала розвиток з нуля, від малого до великого, від слабкого до сильного, і тепер увійшла в новий етап розвитку «біг поруч, паралельний хід, лідерство» та співіснуючі.На даний момент промисловість медичного обладнання Китаю має такі характеристики:
По-перше, масштаби промисловості зростають з кожним днем.Останніми роками індустрія медичного обладнання в Китаї стрімко розвивається з більш ніж 32 000 виробничими підприємствами та понад 1 278 000 діючими підприємствами. У 2022 році дохід Китаю від виробництва медичних приладів перевищив 1,3 трильйона юанів, що на 12 відсотків більше, ніж у 2022 році. рік, що значно перевищує загальні темпи зростання фармацевтичної промисловості Китаю та темпи зростання світової галузі виробництва медичних приладів.За даними Південного інституту фармацевтичної економіки Державного управління з лікарських засобів, у 2023 році дохід Китаю від медичних пристроїв перевищить 200 мільярдів доларів США, а частка світового ринку медичних пристроїв досягне 28,5%.
По-друге, прояснюється промислова схема.Стрімкий розвиток промислових кластерів, промислова агломерація та промисловий трансфер паралельно, формування масштабів промислових кластерів та відмінних рис.Бохайський край, дельта річки Янцзи та Гуандун, Гонконг і район затоки Макао, як традиційні три основні кластери, продовжують розвиватися з високою швидкістю, деякі високотехнологічні зони розвитку, економічні та технологічні зони розвитку та інші кластери високотехнологічної промисловості процвітають. , формуючи регіональні промислові кластери з видатною спеціалізацією в нішевих галузях.Будучи серединою промислового ланцюга, розширення масштабів галузі виробництва медичних пристроїв сприяє розвитку всього промислового ланцюга.
По-третє, рівень технологій все більше підвищується.В останні роки Китай не тільки прискорився, щоб надолужити вузькі місця та нестачі в сферах базових компонентів, базового програмного забезпечення, основних матеріалів і базових технологій, але й отримав чудові результати в покращенні продуктивності продукції та якості високоякісних продуктів. кінцеве медичне обладнання, прориваючи низку ключових технологій основних компонентів, таких як надпровідні магніти, прискорювачі електронів, РЧ/спектрометри тощо, а також ключові технології систем протонної та вуглецевої іонної терапії, ортопедичних хірургічних роботів, штучного серця третього покоління , сфокусована система ультразвукової терапії, система секвенування генів тощо близькі до передового міжнародного рівня або досягли такого рівня.
По-четверте, інноваційна здатність галузі зростає з кожним днем.В останні роки Держлікслужба заохочуваламедичний приладполітика технологічних інновацій продовжує примушувати.Починаючи з цього року, інноваційні продукти продовжують підтримувати імпульс швидкого зростання, і наразі 41 інноваційний продукт був схвалений для переліку.Деякі інноваційні продукти, такі як кардіостимулятор мозку, отримали першу премію національного науково-технічного прогресу.
По-п'яте, система управління якістю стає все більш досконалою.В останні роки, з постійним прогресом демонстраційного будівництва системи управління якістю в галузі, зусилля з нагляду та виправлення продовжують збільшуватися, основна відповідальність підприємств за посилення впровадження рівня системи управління якістю в промисловості медичних пристроїв продовжує вдосконалюватися.
По-шосте, розширюється міжнародний вплив.В останні роки міжнародний вплив китайських виробників медичних пристроїв розширюється.Все більше і більше китайських підприємств із передовими технологіями, сумісною роботою та якістю звуку впровадили стратегію експорту своєї продукції до моря та поступово показали свій міжнародний вплив.Згідно зі списком 100 кращих у світімедичний приладвиробників у 2022 році, опублікований авторитетним веб-сайтом індустрії медичних приладів, 12 китайських компаній успішно увійшли до списку.
Програма «Здоровий Китай 2030» стверджує, що здоров’я є необхідною вимогою для всебічного розвитку людини та основною умовою економічного та соціального розвитку.Як важливий засіб захисту здоров'я людей,медичні приладивідіграють все більшу роль у сфері профілактики, діагностики та лікування.Зважаючи на нагальні потреби країни та довгостроковий попит, промисловість медичних приладів є ключовою сферою, яка потребує зосередження на вигідних ресурсах, і це стратегічна галузь, що розвивається, із значним зростанням, актуальністю та імпульсом.Всебічні дослідження та судження, на даний момент, промисловість медичного обладнання Китаю все ще знаходиться в «золотому періоді розвитку».За умови постійної підтримки та розширення можливостей інформатизації, оцифрування та інтелекту з’явиться багато нових змін у різних сегментах і напрямкахмедичні прилади.Наприклад, нове покоління медичної візуалізації прискорить розробку інтелектуальної, дистанційної, мініатюрної, швидкої, точної мультимодальної інтеграції діагностики та лікування, а також продовжить неухильне вдосконалення методології та ефективності генетичного тестування, супутньої діагностики пухлини та рання діагностика, профілактика та діагностика туберкульозу та виявлення нових збудників.Простір для оновлення технології інтервенційних пристроїв на рослинах широкий, інновації та розробка нових імплантованих кардіостимуляторів, нейростимуляторів та інших продуктів, необхідно звернути увагу на розвиток функції регенерації тканин та відновлення функції біоактивних композитних матеріалів, дослідження та розробки та перетворення, а також сприяти розвитку застосування передових матеріалів, тканинної інженерії, 3D-друку та інших технологій.
По-перше, вдосконалити систему регулювання, зміцнити основу розвитку.2021 переглянуте Положення про нагляд та адмініструванняМедичний приладs, верховенство права для консолідації та поглиблення досягнень реформи системи перевірки та схвалення медичних виробів, комплексного створення системи реєстрації медичних виробів, клінічної оцінки вимог міжнародних стандартів, впровадження система обліку організацій клінічних випробувань, реалізація проекту клінічного випробування передбачала дозвільну систему, що дозволяє підприємствам проводити самотестування продукції відповідно до законодавства.Крім того, було створено систему умовного схвалення та розширену систему клінічних випробувань, щоб надавати пріоритет розгляду та схваленню інноваційних медичних пристроїв і підтримувати клінічне просування та використання інноваційних продуктів.До теперішнього часу сформована система управління якістю та безпекою медичних виробів протягом усього життєвого циклу, основою якої є «Правила нагляду та адміністрування медичних виробів», що підтримується 14 допоміжними нормативними актами, понад 140 нормативними документами, понад 600 керівних принципів для реєстрації та технічної перевірки, а також понад 760 пунктів технічної перевірки, що забезпечує міцне верховенство права для інноваційного та високоякісного розвитку галузі медичного обладнання.
По-друге, планування стратегічних пріоритетів, навігація напрямку розвитку.У 2021 році Держлікслужба та низка відомств спільно видали «14-й п’ятирічний план» для національної безпеки ліків та сприяння високоякісному розвитку, чітко до кінця «14-го п’ятирічного плану», загальна спроможність щодо регулювання лікарських засобів, близька до передового міжнародного рівня, безпека ліків і рівень безпеки сталого розвитку галузі виробництва медичних виробів.До кінця періоду «14-ї п’ятирічки» загальна спроможність щодо регулювання лікарських засобів наблизиться до передового міжнародного рівня, рівень безпеки та безпеки ліків продовжуватиме підвищуватися, а люди будуть більше задоволені та більше спокійно ставиться до якості та безпеки ліків.Нормативно-правове середовище для підтримки високоякісного розвитку галузі буде більш оптимізоване, реформа системи перевірки та схвалення продовжуватиметься поглибленням, ряд клінічно необхідних інноваційних препаратів буде затверджено, перелік клінічно цінних інноваційні ліки будуть прискорені, а глобально інноваційні ліки та інноваційні медичні пристрої, заявки на які подаються в Китаї, будуть якомога швидше внесені до списку на території.Держлікслужба спільно з Міністерством промисловості та інформатизації, Міністерством охорони здоров’я та іншими відомствами спільно видали «14-й п’ятирічний план» розвитку галузі медичного обладнання, в якому зазначено, що до 2025 р. рівень індустрії медичного обладнання Китаю буде значно покращений з точки зору передової основи та модернізації промислового ланцюга, основне медичне обладнання буде в основному ефективно постачатися, а рівень продуктивності та якості медичного обладнання високого класу буде значно покращено, спочатку формуючи основу для охорони здоров'я та медичного обладнання.Буде суттєво покращено продуктивність та рівень якості високоякісного медичного обладнання, а також буде сформовано комплексний потенціал підтримки громадського здоров’я та медичних потреб.Протягом останніх років Держлікслужба та відповідні відомства спільно видали План дій щодо концентрованої атаки на медичне обладнання високого класу, План впровадження дій із застосування Robotics+ та Керівні висновки щодо прискорення інноваційного розвитку галузі виробництва медичних приладів, які зміцнили дизайн найвищого рівня та допомогли в підтримці політики, щоб відкрити ширший шлях розвитку для інноваційного та високоякісного розвитку галузі медичного обладнання.Більш широкий шлях розвитку.
По-третє, інтеграція ресурсів управління та накопичення можливостей розвитку.За останні роки Держлікслужба посилила співпрацю з багатьма відомствами, створила штучний інтелект.медичний приладплатформу інноваційного співробітництва та платформу інноваційного співробітництва в галузі біоматеріалів, щоб сприяти синергетичним зусиллям промисловості, академічних кіл, досліджень, використання та управління, а також об’єднати сили всіх сторін для формування різкої кінетичної енергії для високоякісного розвитку промислових інновацій.Держлікслужба спільно з Міністерством промисловості та інформаційних технологій (МІІТ) провела роботу з оприлюднення переліку медичних пристроїв та біоматеріалів зі штучним інтелектом, зосереджуючись на передовій технологічного розвитку, попередньому плануванні, відборі високоякіснихмедичні прилади, а також зосередження на підтримці високоякісної розробки інновацій у медичних пристроях, щоб отримати силу та розширення можливостей.Активно підтримувати спеціальні дослідження та розробку нових продуктів для виявлення коронавірусу Міністерством науки і технологій, реєстрацію продукту спеціального екстракорпорального апарату легеневої мембранної оксигенації (ECMO) Міністерства промисловості та інформаційних технологій.Дельта річки Янцзи, район затоки, два підцентри огляду та інспекції медичних пристроїв працюють стабільно, щоб краще обслуговувати основні національні регіональні стратегії, а також краще обслуговувати інновації та розвиток високоякісної галузі медичних пристроїв.
По-четверте, поглибити реформу затвердження та механізм інноваційного розвитку.Протягом останніх років Держлікслужба продовжувала поглиблювати реформу системи розгляду та схвалення відповідно до «Порядку спеціального розгляду інноваційнихМедичні прилади» та «Процедури пріоритетного схвалення для медичних пристроїв», а також надати пріоритет перегляду та схваленню високоякісних медичних пристроїв, основні технології яких мають патенти на винаходи в Китаї, а продукти яких мають перший вітчизняний винахід основного принципу/механізму роботи продукт, чия продукція має значну цінність клінічного застосування та терміново потрібна в клініці, а також дозволити цим продуктам «стояти в черзі окремо, працювати весь шлях».Наразі 230 інноваційних медичних пристроїв, таких як домашній кардіостимулятор мозку, система вуглецевої іонної терапії, система протонної терапії, система магнітно-резонансної томографії 5.0T, панорамна динамічна ПЕТ/КТ, штучне серце третього покоління, штучні кровоносні судини та інші інноваційні медичні пристрої були схвалені та розміщені на ринку, реалізуючи прорив вітчизняних високоякісних медичних пристроїв.Протягом останніх років Центр технічної перевірки медичних пристроїв постійно впроваджував інноваційні ініціативи щодо перевірки та створив робочий механізм, щоб перенести фокус технічної перевірки медичних пристроїв на стадію розробки продукту, зосереджуючись на продуктах, які можуть досягти прориву в ключових технологіях, ключових матеріалах та основні компоненти та мають незалежні права інтелектуальної власності, такі як система ECMO, система протонної вуглецевої іонної терапії та вентрикулярна допоміжна система та інші високоякісні медичні пристрої тощо, а також заздалегідь втручаються, щоб спрямовувати та прискорювати дослідження ключових основних технологій та розвитку, щоб лідирувати, просувати високоякісні медичні пристрої Китаю для досягнення великого прориву.Наразі Держлікслужба створила дев’ять станцій технічного обслуговування інноваційних медичних виробів для підтримки інновацій та високоякісного розвитку місцевої галузі медичних виробів.
По-п’яте, розвиток регуляторної науки для підвищення рівня розвитку. У 2019 році Державне управління з лікарських засобів запустило План дій Китаю щодо регулювання наркотичних засобів, щоб адаптуватися до нових викликів, пов’язаних із новими технологіями, матеріалами, процесами, продуктами, підприємствами та способами роботи. затвердження та регулювання, а також інноваційні інструменти, стандарти та методи регулювання, намагаючись зробити регулювання лідером і чинником для інноваційного та високоякісного розвитку галузі.До цього часу ПДД визнала 9медичний приладнормативно-наукових дослідницьких баз, 29 ключових лабораторій, пов’язаних із сферою медичних приладів SDA, і запустили дві партії нормативно-наукових проектів.Зі збільшенням глибини регуляторних наукових досліджень нові інструменти, стандарти та методи застосовуються для перевірки та схвалення медичних виробів, нагляду та управління, забезпечуючи наукову та технологічну підтримку та мудру підтримку для розвитку промислових інновацій та високої якості.
По-шосте, поглиблення обміну та співпраці для розширення простору розвитку.Останніми роками Державне управління з лікарських засобів з метою посилення міжнародних обмінів і співпраці, сприяння зближенню, координації та довірі глобального регулювання медичних пристроїв очолило розробку чотирьох міжнародних керівних принципів клінічної оцінки медичних пристроїв, очолило розробку «частини медичного електричного обладнання» 2-90 високопоточне респіраторне терапевтичне обладнання, базова безпека та основні характеристики» «система тестування діагностики in vitro — метод ампліфікації нуклеїнової кислоти для виявлення нових вимог і рекомендацій щодо коронавірусу (SARS-CoV-2)» та інші шість міжнародних стандартів.На даний момент загальна кількість стандартів на медичні пристрої в Китаї досягла 1961, а ступінь узгодженості з міжнародними стандартами досяг понад 90%.Ми беремо активну участь у діяльності IMDRF, GHWP та інших міжнародних організацій, щоб допомогти прискорити глобальний розвитокмедичний приладрегулятивне зближення, координація та довіра, а також допомогти китайським медичним пристроям вийти на глобальний рівень.
Генеральний секретар Сі Цзіньпін неодноразово підкреслював, що здоров'я людей є важливим символом національного процвітання та національної сили;що прихильність до інновацій займає центральне місце в загальній ситуації модернізації Китаю;якісний розвиток є першочерговим завданням комплексного будівництва сучасної соціалістичної країни.Важливий символ, основна позиція та головне завдання глибоко розробляють стратегічну цінність і визначну позицію здоров’я людей, інновацій та високоякісного розвитку в побудові соціалістичної модернізації.У звіті 20-го партійного з’їзду пропонується, щоб ми наполягали на зосередженні економічного розвитку на реальній економіці, сприянні новій індустріалізації, прискоренні будівництва сильної виробничої країни, сильної якісної країни, сильної мережевої країни, сильної цифрової Китай і так далі.Сприяти інтеграції та кластерному розвитку стратегічних галузей, що розвиваються, створити нове покоління інформаційних технологій, штучного інтелекту, біотехнологій, нової енергії, нових матеріалів, висококласного обладнання, екологічного захисту навколишнього середовища та ряду нових двигунів зростання.25 серпня виконавче засідання Державної ради розглянуло та прийняло «План дій щодо розвитку високоякісної фармацевтичної промисловості (2023-2025)», «План дій з розвитку високоякісної промисловості медичного обладнання (2023-2025)» та «Промисловість медичного обладнання високого рівня -план дій з розвитку якості (2023-2025)».План дій розвитку (2023-2025) для галузі медичного обладнання.Під час зустрічі було наголошено, що фармацевтична промисловість та виробництво медичного обладнання є важливою основою охорони здоров’я, мають вплив на життя та здоров’я людей та загальну ситуацію якісного розвитку.Необхідно докласти зусиль для підвищення стійкості та модернізації фармацевтичної промисловості та промисловості медичного обладнання, підвищення потужності постачання високоякісних лікарських засобів, ключових технологій, сировини та допоміжних матеріалів, а також прискорення ремонту високоякісної медичної продукції. обладнання в Китаї.Реалізація основних рішень і розгортання ЦК КПК і Державної ради, прискорення модернізації регулювання медичних пристроїв Китаю, прискорення прогресу Китаю від великої країни до сильної країни у виробництві медичних приладів, від нормативного кінця медичних приладів, ми зосередимося на наступних аспектах роботи:
По-перше, продовжити поглиблення реформи системи перевірки та затвердження, прискорити темпи інноваційних медичних виробів на ринку.В даний час Китаймедичний приладпромисловість увійшла в нову еру незалежних інновацій і розвитку в основному з імітації подальших дій.Здатність розробляти медичні пристрої та здатність перевіряти медичні пристрої стали ключовими елементами для вимірювання глобальної конкурентоспроможності медичних пристроїв країни та регіону.Інновації є першою рушійною силою розвитку та найбільшим джерелом сприяння змінам.Для передринкового нагляду продукт є головним.Ми завжди будемо дотримуватися духу науки та духу верховенства права, активно адаптуватися до нових потреб глобального науково-технічного прогресу та промислового розвитку медичного обладнання, активно адаптуватися до нових потреб клінічного лікування пацієнтів, неухильно поглиблювати реформу системи перевірки та схвалення медичних виробів і неухильно сприяти науковим дослідженням щодо регулювання медичних виробів, подальше вдосконалення системи перевірки та схвалення, оптимізацію процесу перевірки та схвалення та інноваційний метод перевірки та схвалення, щоб ми може з кращою продуктивністю.прискорити темпи появи на ринку інноваційних медичних виробів.
По-друге, ми докладемо всіх зусиль для сприяння побудові верховенства права для медичних виробів і прискоримо створення оновленої версії правової системи для регулюваннямедичні прилади.Закон про управління медичними пристроями був включений до законодавчого плану Постійного комітету Національних зборів народних представників 14-го скликання, що є важливою подією в історії регулювання медичних пристроїв у Китаї.Закон – це інструмент для створення нового життя.Процес законотворення — це процес поглиблення розуміння правамедичний приладуправління, а також процес підвищення наукового, правового, міжнародного та сучасного рівня управління медичною технікою.Ми будемо дотримуватись орієнтації на проблему, міжнародного бачення, реформ та інновацій, наукового розвитку та зберемо більше сил, щоб докладати всіх зусиль для створення Закону про управління медичними пристроями з більш сучасними концепціями, більш гармонійними цінностями, більш повними системами та більш надійних механізмів, а також для подальшого посилення інтернаціоналізації та модернізації управління медичними приладами Китаю.Право — це інституційний механізм суспільного щастя.Ми будемо дотримуватись наукового, демократичного та відкритого законодавства та щиро запрошуємо всі сектори суспільства взяти активну участь у законодавчому процесі Закону про управління медичними пристроями та докладатимемо зусиль вашої мудрості та сили.
По-третє, ми проведемо глибокі дії щодо консолідації та підвищення безпеки ліків, комплексно посилимо нагляд за якістюмедичні приладипротягом усього життєвого циклу.Протягом багатьох років, зосереджуючись на ризику та відповідальності, системі та потужності, якості та ефективності, ми продовжували здійснювати управліннямедичний приладякості та безпеки, встановив ключові різновиди, ключові ланки, ключові сфери та ключові регіони, а також наполягав на вдосконаленні механізму управління, посиленні спроможності управління, розслідуванні основних випадків та контролі ризиків безпеки.На даний момент, відповідно до вимог заходів щодо консолідації та підвищення безпеки лікарських засобів, навколо важливих питань, що становлять загальне занепокоєння для широкої громадськості, навколо недоліків і слабких місць системи регулювання медичних виробів та нарощування потенціалу, щоб всебічно консолідувати результати спеціального виправлення та активне підвищення ефективності управління концентрацією, практичні заходи, практичні дії та пошук відчутних результатів, щоб люди мали більше відчуття доступу до людей, щоб регулятори мали більше відчуття досягнення, а також щоб учасники мали більше почуття задоволення.
По-четверте, активно сприяйте побудові системи управління якістю, допомагайтемедичний приладгалузеві інновації та розвиток високої якості.Якість продукції є рятівним кругом підприємства.Суть і ключовий момент сучасного менеджменту медичних виробів полягає в управлінні системою якості.Так само, як немає справедливості без процесуальної справедливості, немає безпеки продукту без безпеки системи.Протягом всього життєвого циклу процесу управління якістю медичних виробів будь-які дрібні дефекти можуть призвести до поломки системи.Система якості працює нормально, проблема продукту випадкова;система якості працює ненормально, продукт не має проблем, це подарунок.У сфері медичних пристроїв необхідно здійснити побудову системи управління якістю, щоб запобігти ризикам із системою, забезпечити безпеку з системою, зміцнити здатність системи, шукати розвиток із системою.Сприяючи побудові системи управління якістю медичних виробів, ми сподіваємося, щомедичний приладгалузеві асоціації можуть мати більшу відданість і діяти.
По-п’яте, брати активну участь у міжнародних обмінах і співпраці, сприяти глобальному нормативному зближенню медичних пристроїв, координації та довірі.Сучасний світ – відкритий світ.Генеральний секретар Сі Цзіньпін зазначив, що «побудова спільноти людської долі — це майбутнє народів світу».«Зараз зміна світу, зміна часів та зміна історії відбуваються безпрецедентним чином».«Нам потрібно розширити наше світовідчуття, отримати глибоке розуміння тенденцій людського розвитку та прогресу, позитивно реагувати на загальні проблеми людей з усіх країн, робити внесок у вирішення загальних проблем, з якими стикається людство, а також використовувати та поглинати все видатні цивілізаційні досягнення людства з широким світоглядом, який охоплює всі ріки, щоб сприяти розбудові кращого світу».Пристосовуючись до розвитку економічної глобалізації та лібералізації торгівлі, ми будемо активно брати участь у глобальнихмедичний приладрегулятивні обміни та співробітництво з ширшим баченням, більш позитивним ставленням та більш стабільним темпом, а також прагнення сприяти глобальному нормативному зближенню медичних пристроїв, координації та довірі, щоб спільно сприяти глобальній громадській охороні здоров’я таким чином це гідно цієї великої епохи.
Ми не будемо далеко від гір і океанів;ми не будемо обмежені сонцем і місяцем, коли ми будемо їздити на імпульсі.Яскраве майбутнє китайської промисловості медичного приладдя – у майбутньому, у передній частині та під ногами.Давайте працювати разом, відповідно до вимог Держлікслужби «говорити про політику, сильний нагляд, забезпечувати безпеку, сприяти розвитку та приносити користь життю людей», рухатися вперед, наполегливо працювати, прискорювати стрибок від великої країни до сильної країни у виготовленнімедичні прилади, а також робити більший внесок у захист і зміцнення громадського здоров’я.
Hongguan піклується про ваше здоров'я.
Переглянути більше продуктів Hongguan→https://www.hgcmedical.com/products/
Якщо є якісь потреби в медичних витратних матеріалах, будь ласка, не соромтеся зв’язатися з нами.
hongguanmedical@outlook.com
Час публікації: 17 жовтня 2023 р